Nadir Hastalıklar Tedavisine Destek | Kelebek Çocuklar, Fenilketonüri ve Kistik Fibroz

Quenara Foundation'a bu sayfadan ya da uygulamadan bağış yapabilirsiniz. Bağışınız nadir bir hastalıkla yaşayan bir çocuğun pansuman mama ya da enzim masrafını karşılar.

Quenara Foundation Bangladeş ve Nepal'de ortak derneklerle birlikte kelebek çocukların pansuman malzemesini eczaneden alıp bedelini öder.

Rare Diseases International'a göre 300 milyonu aşkın kişi. Bu hastalıkların sayısı 6 bin ile 8 bin arasında.

Rare Diseases International'a göre nadir hastalıkların yüzde 70 ile 90'ı çocuklukta başlar. Bu yüzden çocukların bakımına öncelik veriyoruz.

Tıp dilinde epidermolizis bülloza denen kalıtsal bir hastalıktır. Deri en hafif sürtünmede soyulur ve yara açar.

Doktorun belirlediği özel bir mama ve diyetle. Bu mamanın bedeli ailelere ağır gelebiliyor ve bağışınızla eczaneye ödenebilir.

Yemeklerle birlikte alınması gereken sindirim enzimlerinin ve doktorun yazdığı ilaçların bedelini eczaneye öderiz.

Çoğu zaman bir haftalık pansuman malzemesine ya da bir aylık özel mamaya ya da enzim kutularına. Hangi kalemin alınacağına çocuğun doktoru karar verir.

Eczaneye ya da tedaviyi yapan hastaneye. Her ödemenin resmi makbuzu ekibimizde saklanır ve aileye nakit verilmez.

ABD'de kendi personelimizle çalışıyoruz. Bangladeş Nepal ve Malezya'da ekibimize ortak dernekler eşlik ediyor.

Hangi şehirde hangi masrafın karşılandığı 72 saat içinde hesabınıza iletilir. Hastanın tıbbi bilgileri bu kayıtta yer almaz.

Tedavi seçenekleri sınırlı olsa da pansuman beslenme ve düzenli kontrol hastanın hayatını kolaylaştırır. Bağışınız bu bakımın bir parçasını karşılar.

Açık kalan yara enfeksiyona yol açabilir. Her gün değişen özel pansumanlar derinin korunmasına yardım eder.