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Apoyo para Enfermedades Raras | Terapias y Medicinas en México y Texas

En México todavía no existe un registro oficial completo pero especialistas del IMSS estiman que alrededor de 8 millones de personas viven con una enfermedad rara. Muchas familias pasan años de consultorio en consultorio antes de recibir un diagnóstico y cuando por fin llega empieza otro reto que es pagar el tratamiento de cada mes. Una niña con una enfermedad neuromuscular necesita rehabilitación varias veces por semana. Un joven con una enfermedad metabólica toma cada mes un tratamiento que su clínica no siempre tiene disponible. Su donación a Apoyo para Enfermedades Raras cubre uno de esos gastos. Puede ser un paquete de sesiones de rehabilitación o la consulta con el especialista o el medicamento del mes. El médico tratante indica qué se necesita y nuestro equipo verifica la cuenta antes de pagar. Ningún peso pasa por las manos de la familia porque el pago va al centro de terapia o a la farmacia. En México trabaja nuestro equipo y en el sur de Texas nuestro propio personal de campo acompaña a familias latinas. Antes de 72 horas verá en su cuenta en qué ciudad se atendió a la persona. Que ALLAH dé fuerzas a las terapeutas y a los padres de Monterrey y Saltillo.
Pago al Centro Personal Propio Rehabilitación Niñez Primero
Sesiones de Terapia
Especialistas
Medicamento del Mes
Diagnóstico
Donación mensual y apoyo constante Apoya automáticamente cada mes
Apoyo mensual continuo
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Donar cada mes triplica el efecto
Cada centavo va directo al terreno
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Todos los montos son contribuciones benéficas a No Name Foundation (Quenara) que es una organización 501(c)(3) exenta de impuestos en Estados Unidos. Los fondos financian por completo nuestros programas humanitarios. Las donaciones son deducibles de impuestos en Estados Unidos (EIN: 35-2882867).

Lo que dicen nuestros donantes
Ivonne G.
Oklahoma City, Oklahoma
Vi en las noticias que en México hay unos 8 millones de personas con enfermedades raras. Me pareció justo apoyar sus terapias desde aquí.
Deyanira L.
Atlanta, Georgia
Las mamás de niños con enfermedades raras hacen un trabajo enorme cada día. Doné en la página y el recibo llegó al instante.
Moisés R.
Miami, Florida
Un amigo me mandó la campaña por mensaje y la leí completa. Me convenció de que el pago va directo al centro de terapia.
Tatiana C.
Raleigh, Carolina del Norte
Busqué en Google cómo ayudar a niños con enfermedades raras en México y encontré esta página. Todo estaba explicado con claridad.
Nayely S.
León, México
Vivo en México y sé lo que cuesta conseguir una terapia a tiempo. Me alegra que alguien pague esas sesiones.
Adán V.
Mérida, México
Elegí donar cada mes porque una rehabilitación no se resuelve con un solo pago. Así acompaño a una familia por más tiempo.
Maribel y 37 personas donaron
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Lo que nuestros donantes dicen de nosotros


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Cada sesión de rehabilitación suma un paso

Una sesión de rehabilitación o una receta pendiente puede resolverse hoy. En 72 horas ve la ciudad en su cuenta.

Nuestro Equipo en Monterrey
En Monterrey y Saltillo nuestro equipo trabaja con centros de rehabilitación infantil y paga las sesiones que las familias no alcanzan a cubrir.
87.000 familias atendidas
Cada Pago con su Recibo
La farmacia o el centro de terapia cobra directamente y su recibo oficial queda archivado. Ninguna familia tiene que manejar el dinero.
48 países en el terreno
En el Valle del Río Grande
En el sur de Texas nuestro personal de campo apoya a familias latinas con hijos que viven con una enfermedad rara y cubre consultas pendientes.
350.000 vidas acompañadas
Ocho Millones en México
Especialistas del IMSS estiman unos 8 millones de personas con enfermedades raras en México. Cada sesión pagada es un paso más para una de ellas.
2.500 proyectos completados
Apoyar a una familia →
87 000 familias
Atendidas directamente
48 países
Presentes en el terreno
350 000 vidas
Acompañadas

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¿Tienes preguntas? Completa el formulario y te responderemos en 72 horas.

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Preguntas frecuentes

Preguntas habituales sobre esta donación

1¿Dónde puedo donar para enfermedades raras?

En esta página o en la aplicación de Quenara. Su aporte paga sesiones de rehabilitación o consultas o medicamentos para personas con enfermedades raras.

2¿Cuántas personas viven con enfermedades raras en México?

Especialistas del IMSS estiman alrededor de 8 millones. Todavía no existe un registro oficial completo en el país.

3¿Por qué tarda tanto el diagnóstico?

Son enfermedades poco conocidas y sus síntomas se confunden con otras. Por eso muchas familias pasan años de especialista en especialista.

4¿Qué gastos cubre la donación?

Paquetes de sesiones de rehabilitación o la consulta con el especialista o el medicamento del mes. El médico tratante decide qué se necesita.

5¿Se entrega dinero a las familias?

Nadie recibe efectivo. El centro de terapia o la clínica o la farmacia cobra directamente y entrega su recibo oficial.

6¿Ayudan a niños latinos en Texas?

Nuestro personal de campo apoya a familias latinas en el sur de Texas y cubre consultas y terapias pendientes.

7¿Quién decide qué se paga?

El médico tratante indica la terapia o el medicamento y nuestro equipo confirma la cuenta con el centro antes de pagar.

8¿Por qué la rehabilitación es tan importante?

En muchas enfermedades raras no hay un tratamiento que cure. La terapia constante ayuda a conservar el movimiento y la independencia del niño.

9¿En qué ciudades de México trabajan?

Nuestro equipo trabaja en Monterrey y Saltillo y en otras ciudades del norte del país.

10¿Qué pasa si falta el medicamento en la clínica?

Con la receta del médico pagamos la compra en otra farmacia para que el tratamiento no se suspenda.

11¿Recibiré noticias de mi donación?

En 72 horas su cuenta muestra la ciudad y el tipo de gasto cubierto.

12¿Puedo donar cada mes?

Puede elegir una donación mensual al pagar. Es la mejor forma de sostener una terapia que dura meses.

13¿Por qué apoyar a una familia a la vez?

Así cada aporte paga algo concreto y verificable. Usted sabe en qué ciudad se usó y qué tipo de atención cubrió.

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